FDA erteilt Brincidofovir (Tembexa) die Zulassung
- Zulassung für die Tabletten- und Suspensionsformulierungen seines Pockenmedikaments
- Tembexa ist das erste antivirale Pockenmittel, das für die Anwendung bei Säuglingen und Personen mit Schluckbeschwerden zugelassen ist
"Die Erkenntnis, dass Pocken den Rachen schädigen können, was das Schlucken von Tabletten für Patienten erschwert oder unmöglich macht, hat das Interesse an Formulierungen geweckt, die für die Verwendung bei Patienten mit Dysphagie geeignet sind."
- durch die Formulierung in einer Suspension erhielt Chimerix ein FDA-Label, das alle Altersgruppen und Patienten mit Schluckbeschwerden abdeckt
https://www.fiercepharma.com/drug-delivery/...ing-treatment-option-to
Am Tag der Zulassung notierte die Aktie von CMRX leicht um Plus (8.69$), im Großen und Ganzen schien die Zulassung jedoch weitestgehend eingepreist gewesen zu sein.
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