Capricor Therap

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eröffnet am: 02.03.20 18:32 von: Mr. Gantzer Anzahl Beiträge: 363
neuester Beitrag: 03.04.26 20:01 von: koeln2999 Leser gesamt: 153357
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26.09.25 19:23 #301 Deal mit der FDA?
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ollowing-type-a-meeting

Könnte sein dass Trump doch den Brief der Angehörigen gelesen hat und Kennedy angewiesen hat, die Prüfung wohlwollend vorzunehmen.
Der Kurs spielt es - kann es sein? Nichts ist sicher.....  
31.10.25 16:20 #303 Q3 Zahlen
Werden am 10.11. veröffentlicht. Dazu ein Unternehmensupdate  
03.11.25 09:41 #305 The Vanguard Group stockt auf...
...das werte ich mal als sehr deutlich positives Statement :o)  
03.11.25 16:01 #307 #Pressemitteilung
Eine weitere Bestätigung, das hier eigentlich alles vollkommen nach Plan läuft. Witzig bzw. enttäuschend ist nur, dass der Kurs absolut überhaupt nichts davon adaptiert. Stattdessen geht es wieder nach unten. Letztes Jahr rennt der Kurs wie verrückt über 20€, im Prinzip ohne News und nun, da immer noch alles auf der Schiene ist, die Zulassung quasi auf der Zielgeraden ist, passiert...Nichts, rein gar nichts...faszinierend :o(
Na ja, Hauptsache es geht weiter. Die aktuelle Situation in de FDA mit stetig/ unstetig besetzter Führungsetage von denen sich alle gegenseitig in maximaler Inkompetenz überbieten wird wohl auch einiges dazu beitragen, das es hier und auch bei anderen nicht vorwärts geht. Denke, dass kann man aktuell nicht nur irgendwelchen Börsenprofis, Algorithmen oder Shorties anlasten. Es bleibt...Spannend ;o)  
03.11.25 16:20 #308 @Dilettantrader
Ich sehe das wie Du. Wenn die Zulassung da ist, dann wird der Kurs stark reagieren.
Vorher geht man vor den Gesundheitspolitikerexperten in Deckung.  
03.11.25 16:21 #309 Europa
Wobei eine Zulassung in Europa ja auch eine Option ist.  
03.11.25 17:19 #310 weitere Zulassungen...
...unter anderem auch in der EU - Das ist vollkommen richtig, nur hängen die da, soweit ich das noch erinnere, an der FDA Zulassung und würden daraus ein beschleunigtes Verfahren für die EU ableiten. Das deshalb, weil in der EU keinerlei P2 oder P3 Studien beauftragt wurden und somit keine Daten vorliegen anhand derer man eine Zulassung machen könnte. Ergo, keine FDA Zulassung = erstmal keine EU Zulassung. Soweit ich es jedenfalls zusammen bekomme. Ist nur schlimm für die ganzen Patienten. Ich mein, als Shareholder kann ich warten, die Patienten können das aber nicht und das finde ich schon eine dramatische Entwicklung in Übersee.  Na ja, wird schon :o)  
24.11.25 16:39 #313 Faszinierend - Sie fällt wie ein Stein...
...ohne dass es auch nur die geringsten News gäbe. Mal eben so ohne Grund fast 20% runter. Tja, ich werde wohl noch einmal nachlegen. Schon erstaunlich zu beobachten was automatisierte Prozesse so alles bewegen können. Aktuell steht CAPR wieder da, wo sie vor knapp ein und einem viertel Jahr und die guten vier Jahre davor herumdümpelten. Als wären alle bisherigen Ergebnisse null und nichtig und eine Zulassung noch Jahre entfernt. Wahrscheinlich haben sie heute auch noch den letzten "Dummy", der versehentlich sein "Stopp Loss" noch drin gelassen hatte, auch rausgekegelt. Entweder wird das der Knaller des nächsten Jahres oder die nächste Biopleitebude. Keine Ahnung, nur sind sie bis ende nächsten Jahres noch durchfinanziert. Na ja, wir kennen CAPR ja nun schon seit fast 5 Jahren und sind das gewohnt :o)  
24.11.25 18:02 #314 CAPR 4.60$ (-20%)

Heute kam ein Short-Report heraus. Angeblich sollen die „Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten HOPE-3 Phase-3-Studie (n=105) von Deramiocel zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie“ floppen.

 
24.11.25 19:11 #315 Hope 3 ein Flop...
...ich glaube das will man nur dem naiven Kleinanleger weis machen, damit Institutionelle sich noch günstig eindecken können und Shortseller ihren Schnitt machen.
Ist (leider) mittlerweile die Regel geworden und kann bei sehr vielen Biotechaktien beobachtet werden, die kurz vor der Zulassung in den Boden "gerammt" werden nur um dann mit der Zulassung wie Phoenix aus der Asche zu steigen. Weiß irgendjemand, was aus der Klage geworden ist, die eingereicht wurde weil Linda Marban angeblich nicht zutreffende positive Daten zu Deramiocel veröffentlicht haben soll um den Kurs in die Höhe zu treiben? Hört man irgendwie nichts mehr von, oder?!? Bisher wurden alle Milestones erreicht, das Unternehmen ist konstant auf der Spur und jetzt soll alles für die Tonne sein...? Na ja, dann ist das eben so, mal verliert man und mal gewinnen die Anderen ;o)

Mal noch ein kleiner Denkanstoß zu den aktuellen Gerüchten - Die Hope-3-Studie wurde ohne Beanstandungen hinsichtlich der Wirksamkeit abgeschlossen, und soweit wir wissen, nahmen alle Teilnehmer der Hope-3-Studie an der offenen Verlängerungsstudie (OLE) teil. Auch im Ablehnungsschreiben der FDA wurde kein Sicherheitsrisiko erwähnt, obwohl die vollständigen Sicherheitsdaten der Hope-3-Studie bereits im Rahmen dieser Analyse geprüft worden waren. Warum also sollten die Ergebnisse der Hope 3 Studie ein Flop sein?  
24.11.25 21:36 #317 Windiger Short Mann
24.11.25 23:01 #319 Die US Behörde FDA scheint...
...nur noch ein inkompetenter Haufen von willenlosen und vom orangenen "Heilsbringer" ferngesteuerten Vollidioten zu sein, die absolut nicht mehr wissen was sie tun und vor allem was sie Patienten mit ihrer Verzögerungstaktik antun. Von uns Shareholdern rede ich gar nicht, wir sind selbst verantwortlich für den Invest, die Kid's die Deramiocel dringend brauchen, haben diese Entscheidungshoheit aber nicht...
Denke irgendwelche Pharmariesen wollen nicht das CAPR Erfolg hat und sacken sich die Patente später für kleines Geld ein um selber damit Kohle zu machen. Bei der intransparenten aktuellen Administration kann man sich ja denken, wer es mit dem Chef gut kann wird belohnt. Um Geld ging es immer, aber jetzt regieren nur noch US Oligarchen und zu denen zählen Linda Marban und ihr Mann sicher nicht. Mal sehen wie das ausgeht. Habe bei 4,08€ nochmal was gekauft ;o)  
25.11.25 07:12 #320 Ein User auf Stocktwits bringt es auf den Pu.
"Der Kurzbericht ist reine Effekthascherei ohne Substanz. Nach einem Gespräch mit dem Unternehmen heute sind sie zwar sehr verärgert, konzentrieren sich aber auf die Entblindung der Studie mit einem konkreten Plan und wollen dem Ganzen nicht mehr Aufmerksamkeit schenken als nötig. Es ist sonnenklar, dass dies ein koordinierter Short-Angriff war, und ich muss zugeben, dass ich etwas beeindruckt bin, welchen Einfluss Martin hat. Nichtsdestotrotz ist es extrem verzweifelt, und kein einziger Biologika-Experte auf Twitter hat eine stichhaltige Erklärung dafür gefunden, warum das Medikament nicht wirkt. Niemand versteht den Wirkmechanismus, was in Ordnung ist, und ja, das Erreichen des PUL-Werts in einer klinischen Studie war bisher noch nicht der Fall. Aber sich so weit herabzulassen und zu behaupten, Capricor würde echte Sicherheitsbedenken verbergen, ist ein absoluter Witz. Frohes Erntedankfest!"

Hier der originale Post:
https://stocktwits.com/Markland55/message/637342486  
25.11.25 10:35 #321 Abgekartetes Spiel?
Über die Adminstration muss man nicht mehr viel sagen. Alles wird gemacht was Trump will und wer nicht spurt, der wird auch nach 10 Tagen wieder ausgetauscht.
Es geht nicht mehr um die Sache, sondern nur noch um Bereicherung und Profit - nicht aber für die Unternehmen.

Dass die grossen Pharmaunternehmen verhindern wollen, dass eine Firma wie Capricor hochkommt, das kann schon sein. Ich habe schon mehrfach erlebt dass die Unternehmen in die Insolvenz getrieben werden und dann das Ergebnis der Arbeit billig eingesackt wird.

Es sieht nicht gut aus - so meine Meinung. Ich kaufe erst mal nicht mehr nach.
Bitter  
25.11.25 14:15 #322 Na ja, folgendes gilt es aber zu bedenken...
...Capricor Therapeutics unterhält ein bedeutendes Joint Venture mit Nippon Shinyaku (über deren US-Tochtergesellschaft NS Pharma) zur Vermarktung und zum Vertrieb ihres Zelltherapie-Kandidaten Deramiocel (CAP-1002) für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Die Partnerschaft umfasst die USA, Japan und Europa. Nippon Shinyaku übernimmt Vertrieb und Vermarktung in diesen Regionen, während Capricor für die Herstellung und die Zulassung zuständig ist. Die Vereinbarung beinhaltet Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen an Capricor mit dem Ziel, die Therapie für DMD-Patienten auf den Markt zu bringen. Ist also nicht so, dass CAPR da vollkommen alleine steht auf weiter Flur und keine Unterstützung hätte. Ich habe allerdings dann mit der gestrigen Tranche mein maximales Engagement erreicht und mehr gehe ich auch nicht rein. Schauen wir mal, was passiert :o)  
28.11.25 22:09 #323 Hallo Kölle
und Dille hab ja wieder eine Heiße Aktie am zocken, wünsche euch viel Glück dabei.
Ich hab die Aktie auf der Watchlist und werde erstmal abwarten und schauen wie sich das Medikament vermarkten lässt.  
30.11.25 17:41 #324 Hey Biotec - besten Dank :o)
na ja, ich habe diese Aktie ehrlich gesagt schon seit 2020 immer mal wieder getraded, einen gewissen Anteil aber immer stehen lassen. Es ist eine Aktie mit der ich nie schlechte Erfahrungen gemacht habe, die aber immer Geduld benötigte, aber auch ihre Up's and Down's hatte. Man bedenke nur den letzte Swing von 21€ auf das aktuelle Niveau zurück. Einmal erst war ich komplett raus. Ich bin da sehr zuversichtlich und denke, dass es wahnsinnig viel billiger nicht werden wird. Allerdings ist Dein Kommentar zur Vermarktung nicht ganz verkehrt, weil hier gibt es die abenteuerlichsten Berechnungen. Auf Stocktwits findet man dazu bspw. eine doch recht glaubwürdige Quelle, die von ca. 250.000 Patienten in den USA berichtet, die für die Anwendung von Deramiocel in Frage kommen. Für Europa werden noch mehr Patienten gesehen und für den Asiatischen Markt sind es um die 80.000 Patienten. Allerdings sind die Kosten pro Patient doch recht hoch und die Frage bleibt, wer kann/ will sich das leisten? Das, denke ich, wird dann die zeit zeigen, wenn bei einer potentiellen Zulassung die anfängliche Euphorie wieder abebbt und die Anleger dann harte Zahlen, Daten und Fakten sehen wollen. Schauen wir mal - Erstmal muss das Ding hier eine Zulassung bekommen und vorher passiert da gar nichts, meiner Meinung nach.  
30.11.25 22:46 #325 Wann
könnte man mit einer Zulassung des Medikaments rechnen.
 
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