Ich beobachte die Aktie täglich seit mehr als 1 Jahr. Ich war schon einige Male davor, konnte mich aber nicht dazuentscheiden, wieder reinzugehen.
Jetzt sehe ich gerade die News und bin so was von erleichtert, dass ich nicht eingestiegen bin. Normalerweise bleibt  mit nichts erspart und es wäre kein Wunder gewesen, wenn ich gestern reingagangen wäre.

Anderrum - 60% Minus und ein Kurs von unter 4 Euro - das ist genau was schmeckt. Ich schnell den Kurs aufgerufen und schon steht die Aktie wieder bei deutlich über 7 Euro und damit ist ein Großteil wieder aufgeholt.
Sehr schade, da schauf man mal 6 Stunden nicht hin weil man konzentriert arbeitet und verpasst da die Chance seines Lebens - und das nach wirklich permanentem Monitoring.  

...das wäre Deine Chance gewesen ;o) Ich sehe dennoch Nachkaufpotential. Ich lasse mich nicht mehr beirren, das ist nur noch Rummanipuliererei um Institutionellen einen möglichst guten Einstieg zu ermöglichen und die Retailer rauszukicken. Capricor ist bis 2027 durchfinanziert, hat ausnahmslos alle gesteckten Ziele erreicht und dafür auch die entsprechenden Milestone Zahlungen erhalten bzw. werden sie noch erhalten. Die Nachricht von heute bedeutet eigentlich nix weiter als ein bisschen länger warten zu müssen. Mich ärgert es dennoch nicht zwischendurch den Mumm gehabt zu haben hier zu mehr traden, weil ich armer Irrer natürlich immer wieder von FOMO getrieben bin...Mein Aus- und Wiedereinstieg hat zwar im Prinzip nix gekostet, gebracht hat es, Stand heute, auch nix. Man hätte bereits ein Vermögen damit machen können beim ATH auf fast 21€ zurück auf 6,50€ wieder hoch auf 14€ zwischendurch Sprünge von bis zu 4€ rauf und runter und heute Mittag auf fast 3,60€ und nun wieder 6,70€ - Total bekloppt und ein Indikator für das hohe Interesse und die hohe Manipulation (meiner Meinung nach). Heute gegen Mittag wäre also der geniale Nachkauf Zeitpunkt gewesen...aber auch ich war noch "an der Schüppe" und hab es nicht gesehen...
Good Trades everyone und immer Zuversichtlich bleiben, dass wird hier - alle Indikatoren sprechen dafür - natürlich nur meine Meinung, keine Empfehlung.  

Ich bin gerade nach langer Zeit mal wieder eingestiegen. Mit einer überschaubaren Position, aber jetzt bin ich noch näher dran. Kaufkurs 6,04 Euro  

https://www.businesswire.com/news/home/...ormation-About-Their-Rights  

...nochmal nachzufassen. Für mich klingt diese doch sehr stark konstruiert und so gut wie haltlos. Dann müsste man ja jedes Unternehmen, dessen Aktien steigen und wo Retail Investoren in steigende Kurse kaufen, verklagen wenn die Kurse wieder sinken. Das gleiche Spiel gab es bei anderen  Biotechwerten zu hauf, während der Corina Krise. Jeder Aktionär sollte sich im Klaren sein, was passiert wenn man in ein Unternehmen investiert, dass noch kein Produkt auf dem Markt hat. Ich glaube eher, dass die CAPR Aktie so interessant ist, dass mit allen Mitteln versucht wird auch noch die letzten der 45 Mio Aktien aus Privatbesitz zu entreißen. Hat schon mal jemand hinterfragt, wer die Lawfirm beauftragt und bezahlt hat? Nur meine Meinung...  

Ich hatte es eher so gelesen als wären die ganzen Studienergebnisse von CAPRICOR gefälscht und deswegen der Kurs so hochgegangen. Ne Art Wirecard.

Wenn ich das falsch verstanden habe, dann ists ja gut. Nur einen Tag nach meinem Einstieg - ist schon krass  

...Wie konnten dann die zahlreichen Kinder aus der Studie, von denen einige bereits das Teenager Alter erreicht haben und die massive Verbesserungen ihrer Mobilität und Lebensqualität aufzuweisen haben, über all die Jahre der Studie bestehen? Sind die Videos auch alle gefälscht, die Patienten darin gar ausgetauscht worden oder gar KI generiert? Dann wird es aber ganz schräg...
Ende August, also in gut 5 Wochen, steht das Ergebnis der P3 Studie bereit. Dann wird man sehen, ob das alles gefälscht ist oder ob wirklich eine massive gesundheitliche Verbesserung der Patienten nachzuweisen ist.
Ich tendiere dazu Letzteres zu glauben. Also, in Kürze wissen wir alle mehr. Ohne Zulassung in Kürze werden wir sicher schnell auf deinen ursprünglichen Wunsch EK von 3€ oder weniger zurück laufen lassen Wie immer nur meine Meinung...  

Das wäre schlimm, aber nach Redhill und MyFC halte ich nichts mehr für unmöglich.

Ich habe es einfach falsch verstanden und war geschockt - alles gut damit! Hoffen wir mal dass die Bude fliegt. Wäre mal an der Zeit auch aus einem spekulativen Investment nicht wieder mit nem Totalverlust rauszugehen.  

...da muss ich Dir leider Recht geben. Die Gefahr von irreführenden Meldungen oder der zigfachen Wiederholung bereits bekannter Nachrichten besteht immer. Und das solche Unternehmen es nicht schaffen, ist in vielen Fällen leider auch Realität. Aber bei CAPR wurden von den Investoren immer die Milestone Zahlungen geleistet nach jedem der erreichten Schritte. Das machen die doch nicht auf blauen Dunst ohne zu Prüfen...ich glaube die Klageschrift verläuft um Sande oder wird ohne Aufsehen wieder zurück gezogen. Für mich ist der einzige Nutzen der, aufgeschreckte Retailer zum Verkaufen zu bringen, weil der Freefloat eher nicht so üppig ist. Kann mich aber auch irren, habe ich bei MyFc und RDHL ja auch ;o)  

https://za.investing.com/news/analyst-ratings/...b-sales-93CH-3798483  

...@Köln - danke für den Link. Der bestätigt im Groben und Ganzen meine Sicht der Dinge. Auch wenn bspw. HC Wainwright ihre Prognose auf 24 USD herabgesetzt hat, ist das immer noch Lichtjahre vom jetzigen Kurs entfernt. So gut wie alle Analysten sehen CAPR um die 25 USD und zwar nachdem der Legalcase "angestiftet" wurde. Warten wir also einfach mal noch die nächsten 5 Wochen ab und lassen uns nicht verrückt machen :o)  

...langsam wird es noch spannender und sicherlich teilweise auch "schräg" werden so kurz vor Bekanntgabe der P3 Ergebnisse. Heute morgen zieht der Kurs in D deutlich an mit guten 15%, aber Ich wette, die Übersee Trader werden das nicht halten und verkaufen das gleich zwischen 15:30 und 16:00 wieder ab und wir sehen einen roten Kursverlauf zum Ende des Tages. Schau'n wir mal wo der Kurs am Ende des August angekommen ist...  

Gewinne hatten heute Bestand. Wobei im Vorfeld der Veröffentlichung der Ergebnisse sicher einiges unternommen wird, um die Privatanleger in Panik aus der Aktie zu treiben.
Ich hoffe wir sehen noch mal eine 3 vorne. Einmal sollte es doch klappen nach den vielen Pleiten.  

Vielleicht läuft sie ja noch die ganze Woche nach oben, um dann nächste Woche wieder runter geprügelt zu werden. Immer schön die dummen Kleinanleger anlocken und dann wieder verprellen und rauskicken. Man, wie oft haben wir das jetzt schon gesehen bei diesem Wert?!? Immer die gleiche Strategie mit den Kleinanlegern...und immer wieder klappt es. Auch ich bin davor immer noch nicht immunisiert - statt nach einer Pusher Sequenz zwischendurch mal abzuverkaufen, bin ich FOMO-getrieben immer drin geblieben. Mir gelingt das immer nur bei kleineren Beträgen, nur bei CAPR nicht...keine Ahnung warum...Da ich aber gut aufgestockt habe nach dem "Sturz" werde ich bei einem (hoffentlich) erneuten Peak davon mal ordentlich was abstoßen - zumindest habe ich mir das vorgenommen. Sollte CAPR vor Ende des Monats tatsächlich nochmal mit einer "3" davor gehandelt werde, schmeiße ich meine sämtliche Tradingreserven ins Rennen...soll aber keine Empfehlung sein...  

Capricor erhält FDA-Termin zur Überprüfung des Zulassungsantrags für Deramiocel  

Wo wird der Kurs wohl hinhauen, wenn die Zulassung von Deramiocel­ erfolgt?

Kennedy wird meiner Meinung nach alles aus Prinzip ablehnen , es sei denn es ergibt sich ein Vorteil für ihn. Alles korrupt und willkürlich in dem Land  

...gute Frage. Konnte mir vorstellen, dass es so bis 15 oder 16€ läuft und dort erstmal verweilt bis ein Earnings Report zeigt, ob die Verkaufsabnahmen die so Herumgeistern, auch wirklich eingetreten sind. Dann könnte es abgehen wie Schmitz's Katze. Kennedy hat ja zunächst mRNA Derivaten die Förderung entzogen. Deramiocel ist aber nicht mRNA basiert und könnte deshalb sogar eher davon profitieren. Es steht auch noch eine Zulassung in der EU zur Debatte, die bei einer US Zulassung eventuell auch beschleunigt werden. Ohne eine Zulassung noch in diesem Jahr wird aber alles wieder runtergehen auf mögliche 4 oder5 €. Schauen wir also mal, wird wohl nicht langweilig :o)
 

https://www.aktiencheck.de/news/...cs_Aktie_Zitterpartie_FDA-18933101  

...oh man, das wird sicher sehr spannend und man darf auch skeptisch sein, ob sich Linda Marban mit ihrer offensiven Strategie nicht ihr eigenes Grab schaufelt und damit Capricor Therapeutics in den Ruin treibt. Jeder weiß, dass die Trump Administration und die sie umgebenden Speichellecker wie Kennedy, damit agieren nur andere Speichellecker um sich herum zu akzeptieren. Jedwede Art von Aufmüpfigkeit und sei sie auch noch so gerechtfertigt aus unserer EU Sicht, wird zwangsläufig Konsequenzen haben. In diesem Fall glaube ich tatsächlich nicht mehr an eine baldige Zulassung, sondern wegen der o.g. Gründe eher an eine weitere Verzögerung, die zu einem weiteren, deutlichen Kursverlust führen wird.
Es besteht eventuell noch eine Hoffnung an eine Zulassung in der EU. Aber die wird sicher auch noch weitere Daten sehen wollen und somit sind wir ganz schnell mindestens 1 Jahr weiter. Soweit bekannt, ist sicher noch Geld in der Kriegskasse bei CAPR übrig, aber es wird ein harter Kampf werden, davon bin ich überzeugt. Es ist eine Schande, ein offensichtlich so gut wirksames Medikament zu sabotieren, aber niemand vermag die Trump Agenda wirklich zu durchschauen...am allerwenigstens sicher die Akteure selbst, weil ich fest davon überzeugt bin, dass sie gar keine Agenda haben und nur permanent so viel Aktionismus betreiben, dass niemand merkt wie unfähig sie eigentlich sind...Aber das ist nur meine Meinung. Keine Ahnung, wie ich mich als Shareholder jetzt aufstellen soll...Halten, Verkaufen, Nachkaufen...keine Ahnung...  

...zeigt, wie es in den USA im Jahr 2025 um das Gesundheitswesen wirklich bestellt ist. Eine krebskranke Mutter appelliert an den Präsidenten Ihres Landes, endlich eine wirkungsvolle Therapie für Ihre an Muskeldystrophy erkrankten Kinder, zuzulassen. Die neue FDA, unter dem neuen Gesundheitsminister Kennedy, hatte den (als wasserdicht geglaubten) Antrag zur Zulassung für Deramiocel bekannterweise abgelehnt, mit der Begründung unzureichender Daten. Kennedy hatte gute 25% der Mitarbeiter der FDA zu seinem Amtsantritt entlassen und damit eine Spur der Verwüstung erzeugt und eine FDA kreiert, die nicht mehr weiß wie sie ihre Aufgaben wirkungsvoll ausüben soll. Ein narzisstischer Präsident, dem das Schicksal anderer Menschen vollkommen egal ist, dem sein eigenes Wohl weit über dem des im überantworteten Wohl des US Amerikanischen Volkes steht, soll es nun richten. Ich habe da so meine Zweifel, dass Trump darauf überhaupt reagiert oder dass er einem seiner größten Lakaien und Wahlhelfer Robert Kennedy, ins Handwerk pfuscht. Ich persönlich glaube nicht dass das passiert und meine Hoffnung baut eher darauf, dass Deramiocel eher in der EU und Japan zuerst zugelassen wird aber sicher nicht in den USA. Man kann davon ausgehen, dass der Kurs in Kürze noch weiter fallen wird auf ein Niveau von vor ca. zwei Jahren. Den Erfolg von Capricor Therapeutics stelle ich nicht in Frage, man kann nur hoffen, dass ihnen bis zur Zulassung in der EU nicht das Geld ausgeht.

Die USA unter Trump sind auf dem besten Weg sich in die medizinische Bedeutungslosigkeit zu manövrieren.  Ein Land dass in den vergangenen Jahrzehnten führend in der Medizin gewesen ist, verkommt zu einem Land von Verschwörungstheoretikern und Jüngern von Schwurbelphantasien. Wahrscheinlich werden wir noch erleben, wie ein großer Teil der US Bevölkerung an Krankheiten verstirbt, die die Menschheit schon lange überwunden hat, weil sie einen Präsidenten gewählt haben, der einst glaubte mit Bleichmittel Corona besiegen zu können...und die Menschheit glaubt ernsthaft die Spitze der Evolution zu sein...was wohl Außerirdische von uns denken ;o)

https://www.washingtonexaminer.com/op-eds/3808452/...cular-dystrophy/  

Danke für diese Informationen. Lassen wir hoffen, dass Trump da doch agiert - wenn er will kann er das - er zeigt es an vielen Stellen. Die Hoffung ist allerdings gering.

Wie lange reichen die Mittel denn noch aus? Die Kassen waren doch gut gefüllt?
Und warum sollte die Zulassung in der EU und Japan nicht gelingen?
Sind dort entsprechende Anträge eingereicht?  

Auszug aus dem Q2-Bericht:
Das Unternehmen geht davon aus, dass auf Grundlage des aktuellen Geschäftsplans und der finanziellen Ressourcen die verfügbaren liquiden Mittel und marktfähigen Wertpapiere ausreichen werden, um die erwarteten Ausgaben und den Kapitalbedarf bis zum vierten Quartal 2026 zu decken. Diese Erwartung schließt zusätzliche potenzielle Meilensteinzahlungen im Rahmen der Vermarktungs- und Vertriebsvereinbarungen mit Nippon Shinyaku sowie jegliche strategische Kapitalverwendung aus, die derzeit nicht in den Basisplanungsannahmen des Unternehmens enthalten ist.

Details zu Capricors Situation in der EU:
Capricor Therapeutics hatte Anträge für Deramiocel bei der EMA eingereicht, um die Zulassung als s.g. Orphan Drug und für ein Arzneimittel für seltene Leiden für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie in Europa zu erhalten. Es ist aktuell unklar, wie weit diese Anträge im Genehmigungsprozess fortgeschritten sind, da das Unternehmen Anfang 2025 eine negative Rückmeldung von der FDA erhalten hat und eine EMA Zulassung darauf aufsetzen würde.

Meine Meinung dazu:
Es hängt also offensichtlich alles von der FDA Zulassung ab. Kommt diese in Kürze, kann es rasant aufwärts gehen mit dem Kurs, zurück in den zweistelligen Bereich. Verweigert die FDA die Zulassung weiterhin, sind Abschläge bis auf das Niveau unter 3$ absolut möglich.

Quelle:
https://www.capricor.com/investors/news-events/...5-financial-results  

NEW YORK, 15. August 2025 /PRNewswire/ -- Faruqi & Faruqi, LLP, eine führende nationale Anwaltskanzlei im Wertpapierbereich, untersucht mögliche Klagen gegen Capricor Therapeutics, Inc. („Capricor“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: CAPR) und erinnert Investoren an die Frist vom 15. September 2025, um die Rolle des Hauptklägers in einer Sammelklage im Wertpapierbereich des Bundes zu beantragen, die gegen das Unternehmen eingereicht wurde.

Wie unten ausführlich dargelegt, behauptet die Klage, dass das Unternehmen und seine Führungskräfte gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen hätten, indem sie falsche und/oder irreführende Angaben machten und/oder nicht offenlegten, dass die Beklagten Investoren wesentliche Informationen über Capricors führenden Zelltherapiekandidaten Deramiocel zur Behandlung der mit der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verbundenen Kardiomyopathie zur Verfügung gestellt hätten. Die Beklagten beriefen sich unter anderem auf Capricors Fähigkeit, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Biologics License Application (BLA) für Deramiocel zu erhalten. Die Beklagten gaben den Investoren diese überwiegend positiven Aussagen, verbreiteten gleichzeitig falsche und irreführende Angaben und/oder verschwiegen wesentliche nachteilige Tatsachen bezüglich der vierjährigen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-2-Studie HOPE-2 zu Deramiocel.

Am 11. Juli 2025 veröffentlichte Capricor eine Pressemitteilung, in der es den Erhalt eines Complete Response Letter (CRL) der FDA bekannt gab. Darin wurde der BLA ausdrücklich abgelehnt, da er die gesetzlichen Anforderungen an substanzielle Wirksamkeitsnachweise nicht erfülle und zusätzliche klinische Daten erforderlich seien. Darüber hinaus verwies der CRL auf offene Punkte im Abschnitt „Chemie, Herstellung und Kontrollen“ des Antrags.

Infolge dieser Nachricht sank der Kurs der Capricor-Aktie von 11,40 US-Dollar pro Aktie am 10. Juli 2025 auf 7,64 US-Dollar pro Aktie am 11. Juli 2025.

The court-appointed lead plaintiff is the investor with the largest financial interest in the relief sought by the class who is adequate and typical of class members who directs and oversees the litigation on behalf of the putative class. Any member of the putative class may move the Court to serve as lead plaintiff through counsel of their choice, or may choose to do nothing and remain an absent class member. Your ability to share in any recovery is not affected by the decision to serve as a lead plaintiff or not.

Faruqi & Faruqi, LLP also encourages anyone with information regarding Capricor's conduct to contact the firm, including whistleblowers, former employees, shareholders and others.

Attorney Advertising. The law firm responsible for this advertisement is Faruqi & Faruqi, LLP (www.faruqilaw.com). Prior results do not guarantee or predict a similar outcome with respect to any future matter. We welcome the opportunity to discuss your particular case. All communications will be treated in a confidential manner.

Quelle (Übersetzt mit Google Translate):
https://www.prnewswire.com/news-releases/...025---capr-302529319.html  

...Witziger Weise hat man noch nichts gehört, Abgabefrist war ja am Montag. Für mich klingt das übelst konstruiert und auf jeden Fall von irgendwem beauftragt, der den Erfolg absolut nicht will. Wenn dieser Jemand von der US Regierung war oder ist, sehe ich schwarz für CAPR. Die mache im Moment ja absolut alles um eine lupenreine Autokratie aufzubauen. Die Absetzung von Jimmy Kimmel ist ein weiteres Highlight. Wir schauen mal...was bleibt auch anderes übrig ;o)  

...auf die FDA endlich die Zulassung zu genehmigen. In dem Link unten findet Ihr ein Video zu einem Nachrichten Beitrag aus den USA in dem eine betroffene Familie und der betroffene Patient selbst von dem "Life Changer" Dearamiocell berichtet. Im Zusammenhang mit der angestrebten Anklage und der Verzögerung der FDA wegen angeblich unzureichender Daten, gibt mir das Video eine gewisse Zuversicht, dass Deramiocell eines Tages doch zugelassen werden wird. Vielleicht nicht in den USA, wo mittlerweile offensichtlich der Wahnsinn regiert, aber die EMA wird sich der Wirksamkeit dieses Medikamentes sicher nicht so entgegenstellen. Anleger müssen aber meiner Meinung nach weiter große Geduld haben, da ich überzeugt bin unter der Trump Administration mit einem RFK Junior  and der Spitze des Gesundheitsministeriums, wird es keine Zulassung mehr geben. Erst gestern wurde bspw. bekannt, dass in den USA Fördergelder für taubstumme und gehörlose Kinder ersatzlos gestrichen wurden. Das betrifft ca. 200.000 Kinder - wie menschenverachtend muss man da unterwegs sein, so eine Entscheidung zu treffen, zumal es nur um wenige Millionen Dollar ging, die aber für deren Förderung sehr wichtig war? Es wird wohl erst noch schlimmer werden drüben, bevor es wieder besser wird...

https://www.fox13seattle.com/news/fda-muscular-dystrophy-treatment