Entwicklungsstand WILEX hat den Wirkstoff in dem oral verabreichten Medikamentenkandidaten MESUPRON® zunächst unter dem Namen WX-UK1 als intravenös verabreichbare Substanz entwickelt. WX-UK1 und MESUPRON® sind die ersten uPA-Inhibitoren weltweit, die in klinischen Studien bei Krebspatienten eingesetzt werden. Acht verschiedene Phase I-, Phase Ia- und Phase Ib-Studien mit WX-UK1 und MESUPRON® in unterschiedlichen Indikationen mit insgesamt mehr als 150 Patienten wurden erfolgreich abgeschlossen. In der Proof of Concept Phase II-Brustkrebsstudie hat MESUPRON® das primäre Ziel Wirksamkeit erreicht. Entwicklungs-Rationale Das uPA-Inhibitor-Programm ist nach Ansicht der Gesellschaft ein vielversprechender neuer Ansatz in der Krebsmedizin zur spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren. |