Coherus Oncology (CHRS) gab eine Veröffentlichung in Molecular Cancer Therapeutics bekannt, die die starke Pharmakologie von CCR8-Antikörper-Tagmokitug in der Studie hervorhebt und eine picomolare Bindungsaffinität ohne Off-Target-Bindung zeigt. Die Publikation liefert wichtige wissenschaftliche Beweise, die zeigen, dass Tagmokitug selektiv CCR8+ T-Regulatorzellen eliminiert, ohne andere Immunzellen zu beeinträchtigen, wobei der Nachweis des Mechanismus in ersten klinischen Studien am Menschen festgestellt wurde, die selektive Reduktionen von CCR8+-Tregs zeigt.
"Diese Publikation stellt die robuste Pharmakologie von Tagmokitug in präklinischen und klinischen Studien vor, und mit einem Selektivitätsprofil und einer starken Bindung und Abtötung von CCR8+ T-Regulatorzellen und nicht von anderen Immunzellen. Diese Daten liefern Beweise dafür, dass Tagmokitug das Potenzial für ein differenziertes Profil hat", sagte Theresa LaVallee, Ph.D., Chief Scientific and Development Officer bei Coherus. "Die Daten zeigen eine hohe Häufigkeit der CCR8-Zielexpression in einem breiten Spektrum von soliden Tumoren, was auf das Versprechen des Tagmokitug-Programms hindeutet."
Coherus Oncology (CHRS) untersucht derzeit Tagmokitug in klinischen Studien der Phase 1b/2a bei Patienten mit soliden Tumoren, einschließlich Kopf-Hals-, Darm-, Magen- und Speiseröhrenkrebs. Die Immuntherapie-Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf die Verbesserung der angeborenen und adaptiven Immunantworten, um eine robuste Antitumoraktivität in Kombination mit dem zugelassenen PD-1-Inhibitor LOQTORZI zu ermöglichen.
Quelle: https://equity-insider.com/2025/03/18/...dervalued-cancer-opportunity
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